1. CE 인증 소개

유럽 내 거래 시 기술적 장벽을 없애고자 만든 EU directive 요구사항에 따라 제품이 만들어졌다는 것을 표시하는
마크이며, 유럽 회원국 내에 제품을 판매 할 수 있습니다.

2. CE 인증 필요성

• 유럽 내에서 제품을 유통 또는 판매하고자 하는 제조자는 그 제품이 해당하는 EU지침에 적합하다는 것을
  선언 및 또는 해당 통지기관(인증기관, Notified Body)의 형식검사 등의 적합성평가방법을 거쳐 CE마크를
  제품에 부착하여야 합니다.

3. CE 인증 정보

• (1) 적용대상품목
• 기계류(MD), 저전압기기(LVD). 전자파적합성(EMCD), 의료기기(MED), 능동삽입용의료기기(AIMD),
  체외진단용의료기기(IVD), 승강기(LD), 방폭기기(ATEX), 완구의 안전(TD), 단순 압력용기(SPVD), 가스기기,
  통신단말기, 비자동저울, 개인보호장비(PPED), 온수 보일러(에너지효율), 건축자재(CPD), 냉동기기(에너지효율),
  압력기기(PED), 민수용 폭약, 레크레이션선박(RCD)

• (2) 강제 시행 국가
• 유럽연합(EU) : 프랑스, 독일, 이탈리아, 벨기에, 네델란드, 룩셈부르크, 영국, 스페인, 포르투칼, 아일랜드, 덴마크,
  그리스, 오스트리아, 스웨덴, 핀란드
• 구주자유무역연합(EFTA) : 스위스, 리히텐슈타인, 노르웨이, 아이스란드
• 준회원국(구 WARSAW) : 헝가리, 폴란드, 체코

4. CE 인증 절차 (총 소요 기간 : 대략 2개월 소요)

• 문의
  신청
• 인증 견적
  및 협의
• 신청서
  제출
• 인증등록
  심의
• 현장공장검사,
  제품시험 실시
• 합격시 인증서
  수령 및 인증 표시

5. 준비 서류

• [사업자등록증]
• [제품규격확인 후 시험 성적서]
• [제품설명서]
• [제조공정도]
• [CE 신청서 서류 등 ]